Hernández – Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas 1 Ed. 2023

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Hernández – Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas 1 Ed. 2023

El precio original era: $465,000.00.El precio actual es: $390,000.00.

TABLA DE CONTADO:

SECCIÓN I. GENÉTICA CLÍNICA

  • 1 Cardiopatías genéticas. Definición e importancia
  • 2 Conceptos generales de genética I
  • 3 Conceptos generales de genética II
  • 4 Árboles familiares. Realización e interpretación
  • 5 Interpretación del estudio genético y correlación clínica

SECCIÓN II. MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA

  • 6 Características generales de la miocardiopatía hipertrófica
  • 7 Imagen en miocardiopatía hipertrófica
  • 8 Genética en miocardiopatía hipertrófica
  • 9 Miocardiopatía hipertrófica obstructiva
  • 10 Muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica

SECCIÓN III. MIOCARDIOPATÍA DILATADA

  • 11 Características generales de la miocardiopatía dilatada
  • 12 Imagen en miocardiopatía dilatada
  • 13 Genética en miocardiopatía dilatada
  • 14 Manejo de la miocardiopatía dilatada. Tratamiento y dispositivos
  • 15 Muerte súbita en miocardiopatía dilatada

SECCIÓN IV. MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA, MIOCARDIOPATÍA NO COMPACTADA Y MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA

  • 16 Miocardiopatía no compactada
  • 17 Miocardiopatía arritmogénica
  • 18 Imagen en miocardiopatía arritmogénica
  • 19 Manejo de la arritmias y de la muerte súbita en la miocardiopatía arritmogénica
  • 20 Miocardiopatía restrictiva

SECCIÓN V. MIOCARDIOPATÍA INFILTRATIVA Y POR DEPÓSITO

  • 21 Amiloidosis cardíaca. Clasificación y diagnóstico
  • 22 Amiloidosis cardíaca por transtiretina. Manejo y tratamiento específico
  • 23 Amiloidosis cardíaca AL. Manejo y tratamiento específico
  • 24 Enfermedad de Danon. Enfermedad por PRKAG2. Desminopatías
  • 25 Enfermedad de Fabry

SECCIÓN VI. CANALOPATÍAS

  • 26 Síndrome de Brugada
  • 27 Síndrome de QT largo
  • 28 Síndrome de QT corto. Síndrome de repolarización precoz
  • 29 Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
  • 30 Algoritmo de estudio de muerte súbita en paciente y familiares

SECCIÓN VII. AORTOPATÍAS FAMILIARES

  • 31 Síndrome de Marfan
  • 32 Síndrome de Loeys-Dietz
  • 33 Aortopatías familiares no sindrómicas
  • 34 Imagen en aortopatías familiares
  • 35 Dispositivos y cirugía en miocardiopatías y cardiopatías genéticas

SECCIÓN VIII. CARDIOPATÍAS FAMILIARES EN PEDIATRÍA

  • 36 Miocardiopatías en pediatría
  • 37 Canalopatías en pediatría
  • 38 Aortopatías en pediatría
  • 39 Rasopatías, glucogenosis y miocardiopatías mitocondriales
  • 40 Deporte y cardiopatías genéticas en niños

SECCIÓN IX. SITUACIONES ESPECIALES EN CARDIOPATÍAS GENÉTICAS

  • 41 Deporte y miocardiopatías. Diagnóstico diferencial
  • 42 Deporte en canalopatías y aortopatías. Arritmias y deporte
  • 43 Embarazo en cardiopatías genéticas
  • 44 Miopatías, enfermedades neuromusculares y miocardiopatías
  • 45 Situaciones clínicas que pueden inducir miocardiopatías
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Descripción

Las cardiopatías genéticas, que comprenden las miocardiopatías, canalopatías y aortopatías familiares, son un grupo de enfermedades cardiovasculares con base genética, presentación familiar -se evalúan familias, no pacientes- y que se relacionan con la muerte súbita.

  • Facilita al lector un conocimiento básico pero completo de genética e interpretación de estudios genéticos.
  • Estudia las miocardiopatías desde la aproximación inicial, el diagnóstico diferencial y el estudio por imagen cardíaca avanzada hasta la valoración individualizada del riesgo de muerte súbita y terapias específicas.
  • Desarrolla de forma individualizada las canalopatías, dando especial importancia a los estudios familiares, y profundiza en las aortopatías sindrómicas y no sindrómicas.
  • Muestra la importancia del diagnóstico genético de las cardiopatías genéticas pediátricas, así como sus particularidades clínicas en comparación con los adultos.
  • Incluye una sección con cuestiones muy importantes en la práctica clínica, relacionadas, por ejemplo, con el deporte o durante el embarazo, donde se buscan opciones y respuestas a algunos interrogantes del día a día en una consulta de cardiopatías genéticas.

Información adicional

Autor

Aitor Hernández Hernández, Ana de la Fuente Villena, Manuel García de Yebenes Castro, Marta Inmaculada Gambra Arzóz
ISBN

9788491109624
No. de Páginas

554
Idioma

Español
Tapa

Blanda

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