Caraballo – Epilepsia en Pediatría 1 Ed. 2022

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Caraballo – Epilepsia en Pediatría 1 Ed. 2022

El precio original era: $316,000.00.El precio actual es: $265,000.00.

TABLA DE CONTENIDO:

SECCIÓN I. EPILEPSIA. GENERALIDADES

  1. Epilepsia: definiciones y epidemiología
  2. Clasificación de las crisis epilépticas, epilepsias y síndromes epilépticos

SECCIÓN II. EPILEPSIAS FOCALES IDIOPÁTICAS

  1. Convulsiones familiares y no familiares benignas del lactante (epilepsias focales idiopáticas del lactante)
  2. Epilepsia focal idiopática de la niñez con espigas centrotemporales
  3. Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio temprano (de tipo Panayiotopoulos)
  4. Epilepsia occipital idiopática de la niñez de inicio tardío (de tipo Gastaut)
  5. Convulsiones focales benignas del adolescente
  6. Epilepsias focales genéticamente determinadas (familiares)

SECCIÓN III. EPILEPSIAS GENERALIZADAS IDIOPÁTICAS

  1. Epilepsia mioclónica idiopática del lactante
  2. Epilepsia con crisis mioclónico-atónicas
  3. Epilepsia ausencia de la niñez
  4. Epilepsia con ausencias mioclónicas
  5. Epilepsia con mioclonías palpebrales y ausencias (síndrome de Jeavons)
  6. Epilepsia generalizada idiopática con fenotipo variable
  7. Otras epilepsias generalizadas idiopáticas

SECCIÓN IV. EPILEPSIAS FOCALES ESTRUCTURALES O DE CAUSA DESCONOCIDA

  1. Síndrome de la epilepsia temporal mesial
  2. Epilepsias focales neocorticales
  3. Epilepsia parcial continua
  4. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejíaepilepsi

SECCIÓN V. EPILEPSIAS REFLEJAS O EPILEPSIAS CON CRISIS PRECIPITADAS POR MODOS ESPECÍFICOS DE ACTIVACIÓN

  1. Epilepsias del sistema visual
  2. Epilepsias reflejas de la corteza sensitivomotora y complejas

SECCIÓN VI. ENCEFALOPATÍAS EPILÉPTICAS

  1. Encefalopatías infantiles tempranas con paroxismos-supresión
  2. Síndrome de West
  3. Síndrome de Dravet (epilepsia mioclónica severa de la infancia)
  4. Estado de mal mioclónico en las encefalopatías no progresivas (síndrome de Dalla Bernardina)
  5. Síndrome de Lennox-Gastaut
  6. Encefalopatía epiléptica con espiga-onda continua durante el sueño lento y síndrome de Landau-Kleffner
  7. Epilepsia con crisis focales migrantes de la infancia temprana
  8. Encefalopatías epilépticas y cannabidiol

SECCIÓN VII. SÍNDROMES ESPECIALES

  1. Convulsiones del recién nacido
  2. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre
  3. Epilepsias mioclónicas progresivas
  4. Convulsiones sintomáticas agudas

SECCIÓN VIII. CATEGORÍAS ETIOLÓGICAS

  1. Genética y epilepsia
  2. Epilepsias asociadas a errores congénitos del metabolismo
  3. Epilepsias autoinmunes
  4. Epilepsia asociada a infecciones del sistema nervioso central
  5. Epilepsia y malformaciones del desarrollo cortical
  6. Epilepsia y anomalías cromosómicas
  7. Accidente cerebrovascular y epilepsia

SECCIÓN IX. ESTADO DE MAL EPILÉPTICO

  1. Estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo en pediatría

SECCIÓN X. PATRONES ELECTROENCEFALOGRÁFICOS PARTICULARES EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS ASOCIADAS CON FRECUENCIA A CRISIS O SÍNDROMES EPILÉPTICOS

  1. Patrones electroencefalográficos particulares en síndromes específicos

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Descripción

Puntos Clave:

  • Análisis de las nuevas definiciones y terminologías en epilepsia, una propuesta actualizada de las crisis epilépticas y un abordaje a través de una “hoja de ruta” para llevar a cabo un pensamiento diagnóstico, terapéutico y pronóstico correcto, incluido el conocimiento de las comorbilidades.
  • Descripción detallada de las epilepsias focales autolimitadas del lactante y el adolescente; de los síndromes epilépticos focales autolimitados y generalizados idiopáticos, de origen genético o probablemente genéticos; de las epilepsias focales estructurales o de causa desconocida y de las epilepsias reflejas o epilepsias precipitadas por un modo específico de activación.
  • Abordaje especial de las encefalopatías epilépticas, un grupo de síndromes con implicaciones particulares etiológicas, terapéuticas y evolutivas.
  • Estudio de las convulsiones febriles como síndrome prevalente en los niños, de las epilepsias mioclónicas progresivas y del estado de mal epiléptico convulsivo y no convulsivo, situación de emergencia más importante y cuyo manejo clínico adecuado evita el impacto negativo de una convulsión prolongada en el desarrollo cerebral.
  • Descripción de patrones electroencefalográficos característicos o patognomónicos, cuya presencia es muy sugerente para el diagnóstico de un síndrome, de una etiología o de ambos.
  • Sitio web con numerosos video electroencefalogramas ilustrativos de los síndromes que se describen en la obra.

La epilepsia y sus crisis han sido y siguen siendo un tema complejo y dinámico ya que, aunque aparezcan a cualquier edad, ocupan gran parte de la actividad clínica del neurólogo infantil. En los últimos años se han publicado nuevas clasificaciones, definiciones y terminologías, y el avance de la tecnología a través de la videoelectroencefalografía y la neurofisiología, los estudios por imágenes neurorradiológicos, el conocimiento de la genética así como los adelantos en los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos han favorecido el estudio y la terapéutica de los pacientes con epilepsia. Por otro lado, el enfoque clínico es crucial y debe realizarse en cada niño con sospecha de la enfermedad en todos los niveles de atención, para efectuar un diagnóstico certero y un tratamiento eficaz y asegurar un pronóstico adecuado. En Epilepsia en Pediatría. Manejo práctico, su autor, Roberto Caraballo, experto en síndromes epilépticos reconocido mundialmente como referente de la epileptología pediátrica, encara junto a sus colaboradores un abordaje actualizado y práctico de todos estos aspectos.

Información adicional

Autor

Roberto H. Caraballo
ISBN

9789500696746
No. de Páginas

772
Idioma

Español
Tapa

Blanda

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